Influencer Hannah Campbell Menghormati akhir 10 bulan dengan pemakaman emosional

Influencer Hannah Campbell menghormati almarhum putrinya Elliana Rose, yang meninggal pada usia 10 bulan.
“Hari ini kami berpakaian dengan hati yang berat untuk merayakan kehidupan yang mengubah kita selamanya. Ini untukmu, Ellie,” Campbell menulis video yang dibagikan melalui Tiktok pada hari Minggu, 13 April, yang menunjukkan tata riasnya, melengkung rambutnya dan berpakaian dalam semua hitam untuk pemakaman Elliana.
Dia juga berbagi rekaman melalui tiktok suaminya Jacob Campbell dan putri mereka yang lain, Ember bersiap -siap untuk peringatan itu.
Hannah mengumumkan pada 8 April bahwa Elliana telah meninggal kurang dari satu tahun setelah ia dilahirkan dengan kondisi kulit langka yang disebut junctional epidermolisis bullosa (EB), yang menyebabkan lepuh yang menyakitkan. Kondisinya adalah penyakit warisan yang biasanya muncul pada bayi atau orang dewasa muda, menurut Klinik Mayodan tidak memiliki obat. Bayi yang lahir dengan kondisinya disebut “anak -anak kupu -kupu” karena kulit mereka sangat halus.
“Dalam Loving Memory of Ellie,” Campbell menulis bersama video yang dibagikan melalui Tiktok saat itu. “Dia lulus dengan damai tadi malam, dibungkus cinta.”
@ellianas_journey Hari ini kami berpakaian dengan hati yang berat untuk merayakan kehidupan yang mengubah hidup kita selamanya. Ini untukmu, Ellie. #elliestrong #Findacureforeb #Ebawareness #ourjourney #flyhighangel #fyp #Epidermolysisbullosa #Butterflybaby #babytok #babiesoftiktok #infantloss #pemakaman
Judulnya berlanjut, “Saya tidak tahu apa yang harus dilakukan dengan diri saya sendiri hari ini. Saya patah hati, dan saya marah. Tidak ada anak yang harus menanggung apa yang dia lakukan. Eb mencurinya dari kami. Mari kita perjuangkan untuk penyembuhan sehingga tidak ada keluarga lain yang harus merasakan ini. Terima kasih telah mencintainya dengan kami.”
Pada hari Layanan Pemakaman Elliana, Hannah membagikan video lain melalui Tiktok Dengan dokter kulit anaknya, Dr. Diana Reusch, yang telah melakukan perjalanan untuk menghadiri pemakaman.
“Hannah dan Jacob tahu bahwa Ellie memiliki EB, tetapi mereka belum mendapatkan kejelasan tentang apa subtipe yang dimiliki Ellie,” kata Dr. Reusch dalam video itu. “Ellie tidak hanya berisiko terhadap luka kulit yang luas, tetapi juga masalah pernapasan dan nutrisi.”
Anak -anak yang lahir dengan EB, kata Dr. Reusch, tidak diharapkan untuk menjalani masa bayi. “Ellie sedang berjuang untuk hidupnya sejak hari dia dilahirkan,” lanjutnya. “Tidak mungkin orang tua Ellie bisa tahu sebelumnya atau mencegah kondisi Ellie.”
Dr. Reusch menambahkan bahwa saat ini ada “tidak ada obat untuk EB,” mengatakan, “Saya tidak bisa mulai memberi tahu Anda betapa buruknya hal itu untuk memberi tahu Hannah dan Yakub bahwa tidak ada yang bisa dilakukan orang tua Ellie untuk mengubah apa yang terjadi.”
“Berita yang membesarkan hati adalah saya pikir ada harapan di cakrawala sebagai sains dan terapi gen maju,” lanjutnya. “Kami belum sampai di sana, tetapi di tahun -tahun mendatang saya pikir kami bisa sampai di sana.”