Kesehatan

Eli Lilly menuntut empat perusahaan telehealth karena menjual obat peniru

Raksasa farmasi yang berbasis di Indianapolis Eli Lilly telah mengajukan tuntutan hukum terhadap empat senyawa yang mengklaim bahwa mereka menjual produk yang tidak disetujui yang mengandung tirzepatide, bahan utama dalam obat penurunan berat badan dan obat diabetes perusahaan, termasuk Mounjaro top-sell.

Tuntutan hukum terhadap Mochi Health, Fella Health dan Delilah, dan Henry Meds diajukan di Pengadilan Distrik AS Distrik Utara Divisi California San Francisco, sementara gugatan terhadap Layanan Kesehatan Willow diajukan di Pengadilan Distrik AS untuk Distrik Tengah California.

Dalam keluhan terhadap Fella Health and DelilahLilly mengklaim perusahaan itu “terlibat dalam konspirasi dengan kelompok dokter Fella Medical Group PA dan Fella Medical Group PC (secara kolektif 'Fella Medical Group') untuk menjual obat penurunan berat badan yang belum teruji dan tidak disetujui, mengalihkan konsumen dari obat -obatan yang aman dan efektif dan mempertaruhkan keselamatan pasien.”

The complaint alleges, “Fella's scheme centers around tirzepatide, the active pharmaceutical ingredient in Plaintiff Eli Lilly and Company's Mounjaro and Zepbound. Lilly's medicines, which have undergone 37 clinical trials, are the only FDA-approved tirzepatide medicines, and Mounjaro and Zepbound are approved only for under-the-skin injection and without additives like glisin atau l-arginin. “

Selain itu, Lilly mengklaim fella “tidak adil dan menipu memasarkan dan menjual tirzepatide oral dan suntik sebagai obat yang aman, efektif dan didukung oleh sains ketika tidak ada yang benar. Fella mengutip hasil uji klinis Lilly dan lo-lo yang tidak ada pada lo-lo. Tidak mengetahui adanya uji klinis yang ada. “

Di situs webnya, kata FDA“Obat majemuk tidak disetujui FDA, yang berarti agen tidak memverifikasi keamanan, efektivitas atau kualitasnya sebelum mereka dipasarkan. Meskipun obat -obatan majemuk dapat melayani kebutuhan medis yang penting bagi pasien tertentu, mereka juga dapat menimbulkan risiko bagi pasien. “

Gugatan Lilly terhadap Kesehatan Mochi menuduh, “Terdakwa Mochi Health Corp ('Mochi Health') adalah jantung dari konspirasi dan perusahaan untuk membuat, meresepkan dan menjual obat penurunan berat badan yang belum terbukti yang tidak terbukti mengambil risiko keselamatan pasien dan mengusir pasien dari obat-obatan yang terbukti, menguji, di seluruh jaringan entitas yang dikendalikan oleh Mochi Health dan kontrol pemiliknya.”

“Obat-obatan majemuk telah, dan akan selalu menjadi, bagian yang mapan dari praktik klinis di AS penggunaannya tetap tepat dan legal ketika disesuaikan dengan kebutuhan pasien individu dan diresepkan oleh penyedia medis berlisensi, bukan sebagai pengganti pasar massal untuk obat bermerek,” seorang juru bicara Mochi Health mengatakan kepada Mochi Health mengatakan kepada Mochi yang mengatakan kepada Mochi yang mengatakan kepada Mochi Health kepada Mochi Pasar MobiHealthNews dalam email.

“Dokter berlisensi Mochi saja menentukan perawatan mana, apakah obat-obatan GLP-1 merek, alternatif majemuk, atau pilihan non-medis, yang terbaik untuk pasien mereka, berdasarkan riwayat medis masing-masing orang dan kebutuhan unik. Model perawatan Mochi tetap sesuai dengan bimbingan FDA dan peraturan farmasi dan kami didedikasikan untuk menjaga perawatan ini dapat diakses untuk pasien kami.

Keluhan terhadap Kesehatan willow Dan Henry Meds serupa, di mana Lilly menuduh bahwa kedua perusahaan “menipu konsumen tentang obat -obatannya yang belum teruji, tidak disetujui, mempertaruhkan keselamatan pasien dan mengalihkan konsumen yang tidak curiga dari obat -obatan yang aman dan efektif.”

Menurut Reuters, awal bulan ini, Lilly mengambil tindakan hukum terhadap lebih dari dua lusin spa medis, pusat kesehatan dan apotek peracikan untuk menjual produk yang mereka klaim mengandung tirzepatide.

Tren yang lebih besar

Awal bulan ini, Noom masuk ke kesepakatan dengan penyedia farmasi LillyDirect Eli Lilly Gifthealth untuk membantu meningkatkan akses ke botol dosis tunggal Zepbound (Tirzepatide) yang disetujui FDA untuk anggota NOOM dengan resep label dari dokter.

Integrasi dengan penyedia farmasi LillyDirect memperluas pendekatan NOOM untuk manajemen berat badan dengan memungkinkan opsi bagi anggota yang dokternya meresepkan obat yang disetujui FDA.

Di bulan Maret Kesehatan Teladoc masuk ke a Perjanjian Integrasi Farmasi dengan Eli Lilly Mitra Farmasi LillyDirectGifThealth, yang dimaksudkan untuk membantu merampingkan akses ke obat Zepbound untuk anggota yang terdaftar dalam program perawatan berat badan yang komprehensif.

Langkah ini dimaksudkan untuk memberikan akses yang lebih aman dan lebih mulus ke GLP-1 untuk anggota tanpa perlindungan asuransi.

Perusahaan lain yang menawarkan obat penurunan berat badan gabungan adalah perusahaan perawatan virtual langsung-ke-konsumen Hims & miliknya.

Pada bulan Februari, Hims & miliknya menerima reaksi balik Komersial 60 detik Dijuluki “Muak dengan Sistem” yang berlari selama Super Bowl on Fox. Iklan tersebut menyatakan bahwa “obesitas adalah epidemi paling mematikan di Amerika” dan mengklaim bahwa “sesuatu rusak, dan itu bukan tubuh kita; itu sistemnya.”

Kemudian selanjutnya mengatakan industri penurunan berat badan $ 160 miliar “memakan kegagalan kami.” Dikatakan ada obat -obatan yang bekerja yang “dihargai untuk keuntungan,” dan sistem “tidak dibangun untuk membantu kita” tetapi untuk “membuat kita sakit dan macet.”

Komersial kemudian menghadirkannya sebagai solusi, menyatakan bahwa perusahaan “menawarkan obat penurunan berat badan yang mengubah hidup yang terjangkau dan dipercaya dokter.”

Source

Related Articles

Leave a Reply

Your email address will not be published. Required fields are marked *

Back to top button