Sains

Studi saat ini membuka kemungkinan baru untuk kimia nitrogen

Kimiawan di University of Münster telah mengembangkan metode untuk hidroamidasi obligasi rangkap

Transformasi khas dari produk alami yang kompleks, aromadendrene dari Lonicera japonica, dengan novel di tengah reagen. Ikatan rangkap karbon-karbon diubah menjadi ikatan tunggal karbon-karbon dengan atom nitrogen yang terpasang. Besi adalah elemen yang sangat berlimpah, membuat katalis berbasis besi ideal dalam hal efektivitas biaya dan kelestarian lingkungan.

Atom nitrogen adalah blok bangunan penting dalam banyak struktur kimia yang penting. Molekul organik yang mengandung nitrogen sangat diperlukan untuk berbagai aplikasi di bidang seperti obat, pertanian dan ilmu material. Untuk menghasilkan senyawa tersebut, berbagai metode yang terbukti digunakan yang andal membentuk ikatan karbon-nitrogen. Sebaliknya, apa yang disebut hidroamidasi dari kelas senyawa karbon yang banyak digunakan, alkena, tetap merupakan pendekatan yang kurang dimanfaatkan. Kelompok Prof Armido Studer di Institute of Organic Chemistry di University of Münster kini telah mengembangkan reaksi hidroamidasi radikal yang dikatalisis besi. Ini secara efisien memperkenalkan gugus molekul yang mengandung nitrogen (amida) ke dalam molekul organik yang mengandung ikatan rangkap sebagai kelompok yang dapat dimodifikasi secara kimia.

'Metode baru memiliki ruang lingkup yang luas dan memungkinkan hidroamidasi produk alami yang kompleks seperti terpene,' jelas Armido Studer. Di jantung reaksi adalah reagen di tengah -tengah baru yang memfasilitasi transfer kelompok fungsional sianamida ke ikatan kimia yang diinginkan yang digunakan dalam pembuatan berbagai produk dalam industri kimia. Reagen dapat disiapkan dalam skala yang lebih besar, membuat proses ini menarik untuk aplikasi industri.

Di luar aplikasi langsungnya, metode ini, yang dijelaskan dalam jurnal Sintesis Alammembuka kunci kemungkinan baru untuk mengkatalisasi transformasi kimia. 'Grup fungsional sianamida yang diperkenalkan dapat dengan mudah dikonversi ke kelompok yang bermanfaat lainnya. Ini menyoroti keserbagunaan dan dampak dari strategi ini, 'kata Mengjun Huang, yang melakukan studi eksperimental. Dengan memperluas kotak alat untuk penggabungan nitrogen, penemuan ini membuka jalan bagi sintesis kimia yang lebih efisien dan berkelanjutan.

Publikasi asli

Mengjun Huang, Constantin Gabriel Daniliuc dan Armido Studer (2025): hidroamidasi radikal radikal markovnikov dari alkene kompleks. Sintesis Alam; Doi: 10.1038/s44160-025-00792-w

Source

Related Articles

Leave a Reply

Your email address will not be published. Required fields are marked *

Back to top button