Para peneliti dari Bonn dan Erlangen mengidentifikasi protein MLC1 sebagai antigen target dalam multiple sclerosis
Multiple Sclerosis (MS) adalah penyakit radang kronis dari sistem saraf pusat yang disebabkan oleh sistem kekebalan tubuh. Sel B, yang merupakan jenis sel darah putih, berperan dalam pengembangan MS dan dengan demikian merupakan target terapi. Para peneliti di Rumah Sakit Universitas Bonn (UKB), Universitas Bonn dan FAU Erlangen-Nuremberg mengidentifikasi protein membran MLC1 sebagai antigen target potensial di MS. Untuk melakukan ini, tim menggunakan kombinasi baru dari teknik modern. Hasil karya sekarang telah diterbitkan dalam jurnal “Neurology Neuroimmunology & Neuroinflamation”.
Peradangan di otak dan sumsum tulang belakang adalah karakteristik multiple sclerosis (MS). Ini disebabkan oleh serangan sel -sel kekebalan tubuh sendiri pada selubung saraf mielin. Keberhasilan terapi sel-sel-B, yang secara khusus menghilangkan sel-B dari tubuh, menunjukkan kontribusi yang signifikan terhadap aktivitas penyakit MS. “Antigen target MS telah lama menjadi misteri dan tampaknya tidak ada antigen target tunggal yang ditentukan,” kata Prof. Stefanie Kürten, direktur pelaksana Institut Anatomi di UKB. Dia juga anggota Area Penelitian Transdisipliner (TRA) 'Life & Health' dan imunosensasi2 Cluster of Excellence di University of Bonn. Baru -baru ini, antigen glialcam diidentifikasi sebagai relevan untuk MS. Ini sangat menarik karena ada hubungan dengan infeksi dengan virus Epstein-Barr, yang dianggap sebagai faktor risiko untuk MS.
Favoritnya adalah protein membran MLC1
Tim peneliti Prof. Kürten menggabungkan teknik stimulasi sel-B dari sel mononuklear darah perifer (PBMC) dengan microarray protein-lebar protein manusia mereka menggunakannya untuk menguji respons sel-B dari pasien MS dibandingkan dengan individu yang sehat atau pasien dengan pasien lainnya Penyakit neuroinflamasi atau neurodegeneratif. “Salah satu protein hit teratas adalah MLC1, itulah sebabnya kami fokus padanya,” kata penulis pertama Raffael Dahl dari Fau Erlangen-Nuremberg. Penulis pertama Alicia Weier, kandidat doktor di Neuroanatomy University of Bonn di UKB, menambahkan: “Selain itu, ini adalah kandidat yang sangat menarik karena protein diekspresikan pada astrosit dan neuron. MLC1 juga merupakan mitra pengikat Glialcam. ”
Tim peneliti dapat mengkonfirmasi konsep yang ada tentang respons autoimun yang sangat beragam di MS. Mereka menemukan respons antibodi yang meningkat secara signifikan terhadap MLC1 dalam kultur sel-B dan sampel serum dari pasien dengan MS. Mereka juga mengamati peningkatan titer secara signifikan terhadap MLC1 dalam cairan serebrospinal pasien dengan penyakit neuroinflamasi yang diinduksi virus dari sistem saraf pusat. Selain itu, para peneliti mengidentifikasi neuron dan astrosit sebagai tipe sel utama yang mengekspresikan MLC1 pada otak pasien MS.
Studi di masa depan akan perlu mengatasi nilai diagnostik dan prognostik dari antibodi spesifik MLC1 pada penyakit neuroinflamasi seperti MS dan mengkarakterisasi peran ekspresi MLC1 oleh neuron dan astrosit. “Sangat menarik, misalnya, untuk melihat bagaimana kedua molekul MLC1 dan Glialcam berinteraksi satu sama lain, peran fungsional apa yang mereka mainkan dan apakah ada urutan temporal pengakuan antigen dalam perjalanan MS,” kata Prof. Kürten. “Selain itu, protein MLC1 mungkin memiliki relevansi klinis di luar MS.
